Κύριος / Πρόληψη

Zodak σταγόνες: οδηγίες χρήσης

Φάρμακο: ZODAK

Τιμή: 201 rub Αγορά
Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη
Κωδικός ATC: R06AE07
Cfg: παρεμποδιστής ισταμίνης Ν1-υποδοχείς. Αντιαλλεργικό φάρμακο
Reg. Αριθμός: LS-000433
Ημερομηνία εγγραφής: 07/01/05
Ιδιοκτήτης reg. Hon: ZENTIVA a.s.

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Οι σταγόνες για από του στόματος χορήγηση είναι διαυγείς, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: μεθυλοπαραμπέν, προπυλοπαραβένιο, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, σακχαρίνη νατρίου, οξικό νάτριο, πάγο οξικό οξύ, καθαρισμένο νερό.

20 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) με καπάκι από καπάκι - χαρτόκουτα.

Το σιρόπι είναι διαφανές, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: μεθυλοπαραμπέν, προπυλοπαραβένιο, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, υγρή σορβιτόλη, σακχαρίνη νατρίου, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, γεύση μπανάνας, καθαρισμένο νερό.

100 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) πλήρες με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Αντιαλλεργικό φάρμακο, παρεμποδιστής ισταμίνης Η1-υποδοχείς. Η σετιριζίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εμποδίζει την ανάπτυξη του οιδήματος των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση).

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης.

Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Στο επίκεντρο της ανοχής πορεία εισδοχής δεν αναπτύσσεται.

Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) ή μετά από 1 ώρα (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί 24 ώρες.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η κετιριζίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γmax στο πλάσμα προσδιορίζεται μετά από περίπου 30-60 λεπτά. Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα της απορρόφησης, ωστόσο, στην περίπτωση αυτή, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.

Η δέσμευση της σετιριζίνης στις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 93%. Τιμή Vδ χαμηλή - 0,5 l / kg. Η κετιριζίνη δεν διεισδύει στο κύτταρο. Δεν διεισδύει στο BBB.

Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη.

Με τη χρήση 10 ημερών σε δόση συσσώρευσης 10 mg δεν παρατηρείται.

Μετά από μία δόση Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες, περίπου το 70% απεκκρίνεται από τα νεφρά σχεδόν αμετάβλητο. Η κάθαρση του συστήματος είναι περίπου 54 ml / λεπτό.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών T1/2 μειωμένη σε 5-6 ώρες

Όταν η νεφρική δυσλειτουργία (CC από 11 έως 31 ml / min) και σε ασθενείς με αιμοκάθαρση (CC κάτω από 7 ml / min), η T1/2 αυξάνεται κατά 3 φορές, η κάθαρση μειώνεται κατά 70%.

Στο πλαίσιο των χρόνιων παθήσεων και των ηλικιωμένων ασθενών, παρατηρείται αύξηση του T1/2 κατά 50% και μείωση της κάθαρσης κατά 40%.

Η κετιριζίνη δεν απεκκρίνεται με αιμοκάθαρση.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα,

- φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια,

- πυκνότητα (αλλεργική ρινίτιδα) ·

- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς) ·

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Πριν από τη λήψη των σταγόνων διαλύονται στο νερό.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg κετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα, καθημερινά, κατά προτίμηση το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουτάλια μέτρησης σιροπιού) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουτάλι μέτρησης) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουταλιά μέτρησης σιροπίου) 1 ώρα / ημέρα ή 2,5 mg σετιριζίνης (5 σταγόνες ή 1/2 κουταλιά μέτρησης του σιροπίου) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, η συνιστώμενη δόση πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά, μειώνοντάς την σε 5 mg / ημέρα ή λιγότερο, με εξαιρετική προσοχή, με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Όροι χρήσης της φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας

Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω με την επακόλουθη αποσυναρμολόγησή του αριστερόστροφα. Μετά τη χρήση, κλείστε καλά το καπάκι της φιάλης.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηροστομία, δυσπεψία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, υπνηλία, κόπωση, ζάλη, διέγερση, ημικρανία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, κνίδωση, κνησμός.

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες και έχουν παροδικό χαρακτήρα.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- ηλικία παιδιών έως 1 έτους (σταγόνες για χορήγηση από το στόμα),

- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (σιρόπι) ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρησιμοποιούνται με προσοχή σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με μέτρια και σοβαρή σοβαρότητα (απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος) σε ηλικιωμένους ασθενείς (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης).

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Δεν συνιστάται τα ταυτόχρονα φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και κατανάλωση αλκοόλ.

Οδηγίες για διαβητικούς

Οι σταγόνες για από του στόματος χορήγηση δεν περιέχουν ζάχαρη (η σακχαρίνη χρησιμοποιείται ως γλυκαντικό), επομένως αυτή η δοσολογική μορφή μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

10 ml σιροπιού (2 κουταλιές) περιέχει 3 g σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Συμπτώματα: είναι δυνατή η υπνηλία, ο λήθαργος, η αδυναμία, ο πονοκέφαλος, η ταχυκαρδία, η ευερεθιστότητα, η κατακράτηση ούρων, η κόπωση (συχνότερα όταν λαμβάνεται κετιριζίνη σε δόση 50 mg / ημέρα).

Θεραπεία: γαστρική πλύση, το διορισμό ενεργού άνθρακα, τη διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας. Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν αποκαλύπτεται. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Η κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση της κετιριζίνης με άλλα φάρμακα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Η συνδυασμένη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg / ημέρα) οδηγεί σε μείωση της ολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΕΞΟΔΟΥ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C. Διάρκεια ζωής με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση - 2 χρόνια, με τη μορφή σιροπιού - 3 χρόνια.

ZODAK

◊ Οι σταγόνες για χορήγηση από το στόμα είναι διαφανείς, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, τριένυδρο οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρό νερό.

20 ml - γυάλινες φιάλες με σκούρο γυαλί (1) με πακέτα πώμα-πτώση - χαρτόνι.

Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης, παρεμποδίζει την ισταμίνη Η1-υποδοχείς.

Εκτός από την αντιισταμινική επίδραση, η κετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg μία ή δύο φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα των ασθενών που είναι επιρρεπείς σε ατοπία. Μετά από χορήγηση από το στόμα, το αντι-αλλεργικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης διαρκεί 24 ώρες.

Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια

Μελέτες με υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την αντίδραση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά ο συσχετισμός με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.

Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία.

Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.

Η λήψη της σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.

Σε μία μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε μέσα σε 3 ημέρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.

Σε μια 7-ημερήσια, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της σετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι που περιελάμβανε 42 ασθενείς ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια του φαρμάκου. Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg / ημέρα (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg / ημέρα).

Η χρήση σε παιδιά ηλικίας 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις των 5 έως 60 mg ποικίλλουν γραμμικά.

Γmax επιτυγχάνεται σε περίπου 30-60 λεπτά και είναι 300 ng / ml. Διάφορες φαρμακοκινητικές παράμετροι, όπως η Cmax και AUC είναι ομοιογενείς. Το γεύμα δεν επηρεάζει την πλήρη απορρόφηση της κετιριζίνης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται.

Η βιοδιαθεσιμότητα των διαφόρων δοσολογικών μορφών της κετιριζίνης (διάλυμα, κάψουλες, δισκία) είναι συγκρίσιμη.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 93 ± 0,3%. Τιμή Vδ κάνει 0,5 l / kg. Η κετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της βαρφαρίνης σε πρωτεΐνες.

Η κετιριζίνη δεν υφίσταται εκτεταμένο κύριο μεταβολισμό.

Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη.

Κατά την κατάποση σε ημερήσια δόση των 10 mg για 10 ημέρες δεν παρατηρήθηκε συσσώρευση της κετιριζίνης.

Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες. Περίπου 2/3 της αποδεκτής δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 ήταν υψηλότερη κατά 50% και η κάθαρση ήταν χαμηλότερη κατά 40% σε σύγκριση με τους νεότερους ασθενείς. Η μείωση της κάθαρσης σετιριζίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς πιθανώς σχετίζεται με μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε αυτή την κατηγορία ασθενών.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (CC> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (CC 10 ml / min, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος).

- επιληψία και αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα ·

- ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη),

- Ηλικιωμένοι ασθενείς (με μειωμένη ηλικία στη GFR).

- παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους ·

- περίοδο θηλασμού.

Στο εσωτερικό, στάξτε σε ένα κουτάλι ή διαλύστε στο νερό. Η ποσότητα νερού για τη διάλυση του φαρμάκου πρέπει να αντιστοιχεί στην ποσότητα υγρού που μπορεί να καταπιεί ο ασθενής (ιδιαίτερα το παιδί). Το διάλυμα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την παρασκευή.

10 mg (20 σταγόνες) 1 φορά / ημέρα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Δεν υπάρχει λόγος να μειωθεί η δόση σε ηλικιωμένους ασθενείς, εάν δεν επηρεαστεί η λειτουργία των νεφρών.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Δεδομένου ότι η κετιριζίνη αποβάλλεται από το σώμα κυρίως από τους νεφρούς, όταν δεν μπορεί να χορηγηθεί εναλλακτική θεραπεία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία (τιμή CC).

Το QC για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

Το QC για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

Δοσολογία σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η εντολή προς το zodiac σε σταγόνες

Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και αποκλείει τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης.
Εκτός από την αντιισταμινική επίδραση, η κετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα των ασθενών που είναι επιρρεπείς σε ατοπία. Μετά την κατάποση, η αντι-αλλεργική επίδραση της κετιριζίνης συνεχίζεται για 24 ώρες.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια:
Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την αντίδραση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, διαπιστώθηκε ότι η χρήση κετιριζίνης σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία. Μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη έδειξε ότι η χρήση της σετιριζίνης σε δόση 60 mg ημερησίως για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.
Η χρήση της κετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
Παιδιά
Σε μία μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός τριών ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.
Σε μια 7ήμερη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι με τη συμμετοχή 42 ασθενών ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια της χρήσης του. Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg ημερησίως (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg ημερησίως).
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Στο εσωτερικό, στάξτε σε ένα κουτάλι ή διαλύστε στο νερό.
Η ποσότητα νερού για τη διάλυση του φαρμάκου πρέπει να αντιστοιχεί στην ποσότητα υγρού που μπορεί να καταπιεί ο ασθενής (ιδιαίτερα το παιδί).
Το διάλυμα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την παρασκευή.
Για ενήλικες
10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.
Ηλικιωμένοι ασθενείς
Δεν χρειάζεται να μειώσετε τη δοσολογία σε ηλικιωμένους ασθενείς, εάν η λειτουργία των νεφρών δεν έχει μειωθεί.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Από Zodak® απεκκρίνεται κυρίως από τους νεφρούς (βλέπε. Υποδιαίρεση «Pharmacokinetics»), η αδυναμία εναλλακτική θεραπεία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια φάρμακο δοσολογικό σχήμα θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία (τιμές κάθαρση κρεατινίνης ΚΚ).
Το QC για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

Το QC για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

Ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία μόνο, δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας.
Σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας και τη λειτουργία των νεφρών, συνιστάται η ρύθμιση της δοσολογίας (βλ. Πίνακα παραπάνω).
Παιδιά
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Παιδιά από 6 έως 12 μήνες
2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
Παιδιά από 1 έως 6 ετών
2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. Παιδιά από 6 έως 12 ετών
5 mg (10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 12 ετών
10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.
Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg (10 σταγόνες) μπορεί να είναι επαρκής εάν επιτρέπει την επίτευξη ικανοποιητικού ελέγχου των συμπτωμάτων. Για τα παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση ρυθμίζεται για το CC και το σωματικό βάρος.

Zodak σταγόνες: οδηγίες χρήσης για τα παιδιά και γιατί είναι απαραίτητο, σχόλια, δοσολογίες, τιμή

Αλλεργίες στατιτριζίνης σταγόνες. Η μορφή απελευθέρωσης των παιδιών καθιστά δυνατή την εφαρμογή του Zodak από 2 ετών. Όταν χρησιμοποιούνται σωστά, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες. Το φάρμακο ανακουφίζει αποτελεσματικά τον κνησμό και το πρήξιμο. Το σώμα δεν συσσωρεύεται. Μία δόση και συχνότητα χορήγησης καθορίζονται από το γιατρό. Μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες από άλλα όργανα και συστήματα.

Δοσολογικό Έντυπο

Οι σταγόνες πωλούνται σε φιάλες από σκούρο καφέ γυαλί χωρητικότητας 20 ml. 1 ml υγρού περιέχει 10 mg δραστικού δραστικού συστατικού. Η φιάλη είναι σφραγισμένη με ένα πλαστικό καπάκι για εύκολη χορήγηση του φαρμάκου. Το κάλυμμα διαθέτει μηχανισμό προστασίας από το άνοιγμα των παιδιών. Για να ανοίξετε τη φιάλη, πιέστε το πλαστικό κάλυμμα και γυρίστε το αριστερόστροφα. Μετά τη χρήση, η φιάλη στρέφεται σταθερά δεξιόστροφα.

Περιγραφή και σύνθεση

Σταγόνες για τα παιδιά Zodak παράγονται από τη φαρμακευτική εταιρεία Zentiva, η χώρα προέλευσης είναι η Τσεχική Δημοκρατία. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η διυδροχλωρική κετιριζίνη, η οποία είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας υποδοχέα H1-ισταμίνης 2 γενεών. Η ουσία δεν έχει σημαντική αντορολεργική και αντιερωτονική δράση, γεγονός που καθιστά το φάρμακο πιο αποτελεσματικό και ασφαλές για χορήγηση σε παιδική ηλικία σε σύγκριση με την πρώτη γενιά αντιισταμινικών.

Βοηθητικές φαρμακευτικές ουσίες: καθαρισμένο νερό, γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, τριένυδρο οξικό νάτριο, προπυλενογλυκόλη. Επιπρόσθετες ουσίες χρειάζονται για να δημιουργήσουν μια βολική μορφή δοσολογίας, να παρατείνουν τη μέγιστη διάρκεια ζωής, να αυξήσουν την αποτελεσματικότητα της δραστικής ουσίας στο παρασκεύασμα.

Φαρμακολογική ομάδα

Σταγόνες για τα παιδιά Το Zodak ανήκει στην αντιισταμινική ομάδα φαρμάκων της 2ης γενιάς.

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό δραστικό συστατικό - η διυδροχλωρική κετιριζίνη επιλεκτικά παρεμποδίζει τους περιφερειακούς υποδοχείς της Η1-ισταμίνης και ανταγωνίζεται τις επιδράσεις της ισταμίνης. Αυτό οδηγεί στην εξάλειψη αλλεργικών αντιδράσεων στο σώμα και στη βελτίωση της συνολικής κατάστασης. Το φάρμακο μειώνει τη δράση των ηωσινοφίλων και βασεόφιλων στο δέρμα και τους βλεννογόνους, γεγονός που εμποδίζει την αλλεργική βλάβη στα μάτια, την ανώτερη αναπνευστική οδό και το δέρμα.

Στις θεραπευτικές δόσεις ηλικίας, το Zodak αποτρέπει την ανάπτυξη εποχικής και ατοπικής ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, άσθματος, κνίδωσης, αλλεργικής δερματίτιδας, έκζεμα. Η κετιριζίνη έχει αντι-οίδημα και αντιφλεγμονώδη δράση, βελτιώνει τη διαπερατότητα των αεραγωγών, μειώνει το σχηματισμό φλεγμονώδους εκκρίσεως από τη μύτη και τα μάτια, αποτρέπει το εξάνθημα του δέρματος, καταπραΰνει τον κνησμό και το sverbeniya.

Φαρμακοκινητική

Σταγόνες Zodak σχεδιασμένες για χορήγηση από το στόμα. Μετά την είσοδο στον πεπτικό σωλήνα, το φάρμακο απορροφάται στο στομάχι, διεισδύει στο γενικό αίμα (συστημική δράση), συνδέεται με το 93% των πρωτεϊνών μεταφοράς αίματος. Σε κλινικές δοκιμές, δεν ανιχνεύθηκε καμία επίδραση της κετιριζίνης στη βαρφαρίνη με την αλβουμίνη μεταφοράς. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 30-90 λεπτά. Ο ρυθμός απορρόφησης επηρεάζεται από τη χρήση σταγόνων με τρόφιμα. Η λήψη κατά τη διάρκεια του γεύματος επιμηκύνει το ρυθμό απορρόφησης, αλλά δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος.

Η σετιριζίνη, ως επί το πλείστον, δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο εκκρίνεται από τους νεφρούς κατά 2/3 αμετάβλητο. Η συσσώρευση της σετιριζίνης στο σώμα δεν ανιχνεύθηκε. Η διαταραχή της φαρμακοκινητικής του φαρμάκου αναπτύσσεται σε νεφρική ανεπάρκεια. Με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / λεπτό, η σετιριζίνη δεν αποβάλλεται και έχει τοξική επίδραση στα όργανα και στους ιστούς. Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου από το σώμα στα παιδιά είναι 3 ώρες, στους ενήλικες κατά μέσο όρο 10 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Σταγόνες για τα παιδιά Το Zodak συνταγογραφεί γιατρό μετά την εξέταση ενός παιδιού και τη διεξαγωγή πρόσθετων μεθόδων διάγνωσης. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε αλλεργικές παθήσεις ενός εποχιακού διαλείπουσα (κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας των φυτών) ή επίμονη (σε επαφή με ένα αλλεργιογόνο καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους) φύση.

Ενδείξεις για τη συνταγογράφηση των σταγόνων Zodac:

  • αλλεργική ρινίτιδα (sverbeniya και κνησμός στη μύτη, αποβολή βλεννογόνου από τα ρινικά περάσματα, φτάρνισμα).
  • αλλεργική επιπεφυκίτιδα (ερυθρότητα των βλεννογόνων των ματιών, κνησμός, δακρύρροια, φωτοφοβία) ·
  • αλλεργικό εξάνθημα (κνίδωση, δερματίτιδα, έκζεμα).
  • βρογχικό άσθμα (δύσπνοια, μη παραγωγικός βήχας, αίσθημα έλλειψης αέρα, συριγμός στους πνεύμονες).
  • ιδιοπαθή κνίδωση (δερματικές αλλοιώσεις και πυρετός).

Τα Zodak Drops είναι αποτελεσματικά και ασφαλή για χρήση σε παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω.

Αντενδείξεις

Σταγόνες Η Zodak έχει έναν μικρό κατάλογο αντενδείξεων. Η αποτελεσματικότητα της δράσης καθορίζει τη δόση και τη συχνότητα της φαρμακευτικής αγωγής, τη διάρκεια της πορείας της θεραπείας.

Αντενδείξεις για τη συνταγογράφηση των σταγόνων Zodac:

  • αυξημένη ατομική ευαισθησία στην κετιριζίνη, υδροξυζίνη (η ουσία από την οποία συντίθεται η σετιριζίνη), παρασκευή βοηθητικών ουσιών,
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / λεπτό.
  • ηλικία στήθους (έως 1 έτος).

Σε άλλες περιπτώσεις, το φάρμακο συνταγογραφείται υπό την επίβλεψη ιατρού σε δόσεις ηλικίας.

Δοσολογία και χορήγηση

Σταγόνες Ο Zodak χρησιμοποιείται για την εξάλειψη αλλεργικών αντιδράσεων στο σώμα. Για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες ασθενείς χορηγούνται 20 σταγόνες του φαρμάκου (10 mg) μία φορά την ημέρα, 10-20 σταγόνες (5 mg) για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, 5 σταγόνες για παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών (2, 5 mg δύο φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 5 σταγόνες (2,5 mg) μία φορά.

Σταγόνες με μεγάλες δόσεις διαλύονται με ένα τρίτο φλιτζάνι βραστό νερό. Σε μικρές δόσεις για παιδιά κάτω των 6 ετών, οι σταγόνες διαλύονται σε μια κουταλιά της σούπας ή ένα κουταλάκι του γλυκού βρασμένου νερού, ανάλογα με το πόσο το παιδί μπορεί να πίνει μια φορά.

Παρενέργειες

Η λήψη των σταγόνων Zodak στις συνιστώμενες ηλικιακές δόσεις σπάνια οδηγεί σε παρενέργειες. Παρά το γεγονός ότι η διμεθυλοχλωρική σιμετιδίνη αποκλείει επιλεκτικά τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης και πρακτικά δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, μερικές φορές ανεπιθύμητες συνέπειες προκύπτουν από το κεντρικό νευρικό σύστημα (κεντρικό νευρικό σύστημα). Η ταχεία κόπωση, η υπνηλία, ο πονοκέφαλος, η ζάλη, οι περιόδους πνευματικής διέγερσης εμφανίζονται.

Η ενίσχυση της αντιχολινεργικής επίδρασης προκαλεί μειωμένη ούρηση και κατακράτηση ούρων, επιδείνωση της διαδικασίας κατακράτησης (ικανότητα εστίασης της όρασης), ξηρότητα στην στοματική κοιλότητα. Οι παρενέργειες από το ήπαρ εκδηλώνονται με την αύξηση των συγκεντρώσεων της χολερυθρίνης και των ηπατικών ενζύμων στο αίμα. Αυτοί οι δείκτες κανονικοποιούνται μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Καταγράψτε ναυτία, έναν εμετό, πόνο στην κοιλιά. Σπάνια τα παιδιά αναπτύσσουν φαρμακευτική φαρυγγίτιδα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Σε κλινικές μελέτες, δεν ανιχνεύθηκε καμία αρνητική αλληλεπίδραση της σιμετιδίνης με άλλα φάρμακα. Μην συνιστούμε τη λήψη περισσότερων φαρμάκων με αντιισταμινική δράση χωρίς συνταγή.

Υπερδοσολογία

Μία κλινικά σημαντική υπερβολική δόση καταγράφεται όταν η θεραπευτική δόση ξεπεράσει 5 ή περισσότερες φορές. Στο υπόβαθρο μιας υπερβολικής δόσης, αναπτύσσονται παθολογικά συμπτώματα του κεντρικού νευρικού συστήματος: το άγχος αντικαθίσταται από υπνηλία, λήθαργο, τρόμο χεριών, κεφαλαλγία, σύγχυση. Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, υπάρχει σπασμωδικός πόνος στην κοιλία και διάρροια, στο μέρος του καρδιαγγειακού συστήματος, ταχυκαρδία (αυξημένος καρδιακός ρυθμός), ούρηση - κατακράτηση ούρων. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, γίνεται γαστρική πλύση, συνιστάται συμπτωματική θεραπεία. Οι σταγόνες Zodak δεν έχουν αντίδοτο (ουσία που εξισορροπεί την αρνητική επίδραση του φαρμάκου).

Συνθήκες αποθήκευσης

Σταγόνες Το Zodak πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό δροσερό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 20 μοίρες. Το φάρμακο πρέπει να αποκρύπτεται από τα παιδιά, προκειμένου να αποφευχθεί η δηλητηρίαση, το κάλυμμα με προστατευτικό μηχανισμό πρέπει να κλείνει μέχρι να κάνει κλικ. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου αντενδείκνυται για χρήση.

Ανάλογα του φαρμάκου

Μπορείτε να αντικαταστήσετε τις σταγόνες Zodak με το ακόλουθο φάρμακο:

  1. Cetrin - ινδική ιατρική με βάση cetirizine, η οποία διατίθεται σε σταγόνες (μπορεί να είναι από 6 μήνες), σιρόπι (από 2 έτη), δισκία (από 6 έτη). Το φάρμακο αντενδείκνυται στις γυναίκες στη θέση και στο θηλασμό.
  2. Ο Erius είναι υποκατάστατο του Zodak από κλινική και φαρμακολογική ομάδα. Το φάρμακο παράγεται σε σιρόπι, σε γλωσσικά και συνηθισμένα δισκία. Το Erius σε υγρή μορφή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά από το έτος.
  3. Το Fenistil περιέχει ως ενεργό συστατικό το dimeinden. Το φάρμακο πωλείται σε σταγόνες, οι οποίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για αλλεργίες σε παιδιά από 1 μήνα. Δεν μπορούν να είναι καθ 'όλη τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, κατά την τοποθέτηση των εσωτερικών οργάνων του εμβρύου και κατά τη γαλουχία.
  4. Η κλαριτίνη ως δραστικό συστατικό περιέχει λοραταδίνη. Για παιδιά άνω των 2 ετών αντιισταμινικό συνιστάται σε σιρόπι, από 3 χρόνια σε χάπια. Όταν το όφελος για τη γυναίκα είναι πιο επιβλαβές για το μωρό, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για έγκυες γυναίκες. Το φάρμακο απεκκρίνεται στο γάλα, οπότε ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Τιμή φαρμάκων

Το κόστος του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 187 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 177 έως 215 ρούβλια

Zodac® (Zodac)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Σταγόνες: διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και δεσμεύει το Η1- υποδοχείς ισταμίνης.

Εκτός από την αντιισταμινική επίδραση, η κετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα των ασθενών που είναι επιρρεπείς σε ατοπία.

Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την αντίδραση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων, στις οποίες συμμετείχαν 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, αποδείχθηκε ότι το cetirizine 10 mg μία φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.

Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία.

Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT. Η λήψη της σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.

Παιδιά Σε μια μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν υπήρχαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε μέσα σε 3 ημέρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.

Σε μια 7-ημερήσια, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της κετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι με τη συμμετοχή 42 ασθενών ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια του φαρμάκου.

Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg ημερησίως (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg ημερησίως).

Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις των 5 έως 60 mg ποικίλλουν γραμμικά.

Αναρρόφηση Γmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε (1 ± 0,5) h και είναι 300 ng / ml.

Διάφορες φαρμακοκινητικές παράμετροι, όπως η Cmax στο πλάσμα αίματος και AUC, είναι ομοιογενείς.

Το γεύμα δεν επηρεάζει την πλήρη απορρόφηση της κετιριζίνης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Η βιοδιαθεσιμότητα των διαφόρων δοσολογικών μορφών της κετιριζίνης (διάλυμα, κάψουλες, δισκία) είναι συγκρίσιμη.

Διανομή Η κετιριζίνη είναι (93 ± 0,3)% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Vδ κάνει 0,5 l / kg. Η κετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της βαρφαρίνης σε πρωτεΐνες.

Μεταβολισμός. Η κετιριζίνη δεν υφίσταται εκτεταμένο κύριο μεταβολισμό.

Παραγωγή. Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε ημερήσια δόση των 10 mg για 10 ημέρες δεν παρατηρήθηκε συσσώρευση της κετιριζίνης.

Περίπου τα 2/3 της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 ήταν υψηλότερη κατά 50% και η κάθαρση ήταν χαμηλότερη κατά 40% σε σύγκριση με τους μη ηλικιωμένους ασθενείς. Η μειωμένη κάθαρση της κετιριζίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς πιθανώς συνδέεται με μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε αυτή την κατηγορία ασθενών.

Νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (CI κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση (κρεατινίνη CI

Ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω να διευκολύνουν:

- συμπτώματα της ρινικής και οφθαλμικής φάσης της διαρκούς και εποχικής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας: φαγούρα, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότος.

- συμπτώματα χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα παράγωγα κετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (κρεατινίνη Cl 10 ml / min, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος). ηλικιωμένοι ασθενείς (με μειωμένη ηλικία στη GFR). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη). περίοδο θηλασμού · παιδιά κάτω των 1 έτους.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη Κατά την ανάλυση των προγνωστικών δεδομένων για περισσότερες από 700 περιπτώσεις εγκυμοσύνης, δεν υπήρξαν περιπτώσεις αναπτυξιακών δυσμορφιών, εμβρυονικής και νεογνικής τοξικότητας με σαφή αιτιώδη συνάφεια.

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συνεπώς, το Zodak δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός. Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε συγκέντρωση από 25 έως 90% της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος, ανάλογα με το χρόνο μετά τη χορήγηση. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού χρησιμοποιείται μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το παιδί.

Γονιμότητα Τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την επίδραση στη γονιμότητα του ανθρώπου είναι περιορισμένα, αλλά δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Παρενέργειες

Δεδομένα από κλινικές μελέτες (επανεξέταση)

Τα αποτελέσματα κλινικών μελετών έδειξαν ότι η χρήση της σετιριζίνης στις συνιστώμενες δόσεις οδηγεί στην εμφάνιση δευτερευουσών ανεπιθύμητων ενεργειών στο ΚΝΣ, όπως υπνηλία, κόπωση, ζάλη και κεφαλαλγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις καταγράφηκε παράδοξη διέγερση του ΚΝΣ.

Παρά το γεγονός ότι η σετιριζίνη είναι ένας επιλεκτικός αναστολέας της περιφερικής Ν1-υποδοχείς και πρακτικά καμία αντιχολινεργική δράση, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις δυσκολίας ούρησης, διαταραχές διαμονής και ξηροστομία.

Αναφέρθηκε μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, συνοδευόμενη από αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων και της χολερυθρίνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες διαχωρίστηκαν μετά τη διακοπή της διυδροχλωρικής κετιριζίνης.

Κατάλογος ανεπιθύμητων ενεργειών

Υπάρχουν δεδομένα που ελήφθησαν από διπλά τυφλές ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές με στόχο τη σύγκριση της κετιριζίνης και του εικονικού φαρμάκου ή άλλων αντιισταμινικών που χρησιμοποιήθηκαν στις συνιστώμενες δόσεις (10 mg 1 φορά την ημέρα για την κετιριζίνη) σε περισσότερους από 3200 ασθενείς, βάσει των οποίων είναι δυνατή η διεξαγωγή αξιόπιστης ανάλυσης δεδομένα ασφαλείας.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της συνδυασμένης ανάλυσης, σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες με χρήση σετιριζίνης σε δόση 10 mg, ανιχνεύθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα 1% ή μεγαλύτερη:

Γενικές παραβιάσεις και παραβιάσεις στον τόπο διοίκησης

Το νευρικό σύστημα

Το αναπνευστικό σύστημα, όργανα του θώρακα και του μεσοθωρακίου

Αν και η επίπτωση της υπνηλίας στην ομάδα της κετιριζίνης ήταν υψηλότερη από εκείνη της ομάδας του εικονικού φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν ήπια ή μέτρια σε σοβαρότητα.

Με αντικειμενική αξιολόγηση που διεξήχθη σε άλλες μελέτες, επιβεβαιώθηκε ότι η χρήση της σετιριζίνης στη συνιστώμενη ημερήσια δόση σε υγιείς νέους εθελοντές δεν επηρεάζει την καθημερινή τους δραστηριότητα.

Σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών, εντοπίστηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα 1% και μεγαλύτερη:

Εμπειρία μετά την εγγραφή

Εκτός από τα ανεπιθύμητα συμβάντα που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών και περιγράφηκαν παραπάνω, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες στο πλαίσιο της χρήσης μετά την καταχώριση του φαρμάκου.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται παρακάτω στις κατηγορίες του συστήματος οργάνων MedDRA και τη συχνότητα ανάπτυξης, με βάση τα δεδομένα από τη χρήση του φαρμάκου μετά την καταχώριση.

Η επίπτωση των ανεπιθύμητων ενεργειών προσδιορίστηκε ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, ® για παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους με τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου για το σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου παιδιών, όπως (αλλά δεν περιορίζονται στον κατάλογο αυτό):

- σύνδρομο άπνοιας ύπνου ή σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου νηπίων σε βρέφη με αδελφό ή αδελφή.

- η κατάχρηση της μητέρας από τα ναρκωτικά ή το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της

- η νεαρή ηλικία της μητέρας (19 ετών και νεότερος) ·

- η κατάχρηση του καπνίσματος από μια νταντά που φροντίζει για ένα παιδί (ένα πακέτο τσιγάρων την ημέρα ή περισσότερο) ·

- τα παιδιά που κοιμούνται συχνά με την όψη προς τα κάτω και τα οποία δεν έχουν τοποθετηθεί στην πλάτη τους ·

- πρόωρο (ηλικία κύησης μικρότερο των 37 εβδομάδων) ή γεννημένο με υποβαθμισμένο (κάτω από το 10ο εκατοστημόριο ηλικίας κύησης) παιδιά.

- κοινή χορήγηση φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το παρασκεύασμα περιέχει βοηθητικές ουσίες μεθυλοπαραβενζόλιο και προπυλοπαραβενζένιο, οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων καθυστερημένου τύπου.

Οι ασθενείς με κακώσεις νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη και εάν υπάρχουν άλλοι παράγοντες προδιαθέσεως για κατακράτηση ούρων, απαιτείται προσοχή επειδή Η κετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ουρικής κατακράτησης. Συνιστάται προσοχή κατά την εφαρμογή της κετιριζίνης ταυτόχρονα με αλκοόλ, αν και σε θεραπευτικές δόσεις δεν παρατηρήθηκε καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (σε συγκέντρωση αλκοόλης αίματος 0,5 g / l). Πρέπει να δίδεται προσοχή σε ασθενείς με επιληψία και αυξημένη σπαστική ετοιμότητα.

Πριν από το διορισμό των εξετάσεων αλλεργίας συνιστούμε περίοδο 3 ημερών πλύσης λόγω του γεγονότος ότι οι αναστολείς Η1-οι υποδοχείς ισταμίνης αναστέλλουν την ανάπτυξη αλλεργικών δερματικών αντιδράσεων.

Επίδραση στην ικανότητα να ελέγχει τη μεταφορά και να λειτουργεί με μηχανισμούς. Με αντικειμενική εκτίμηση της ικανότητας οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς, δεν ανιχνεύθηκαν αξιόπιστα συμβάντα κατά τη χρήση του Zodak σε συνιστώμενες δόσεις. Ωστόσο, είναι προτιμότερο οι ασθενείς με εμφανίσεις υπνηλίας στο υπόβαθρο της λήψης του φαρμάκου κατά την περίοδο θεραπείας να απέχουν από την οδήγηση ενός αυτοκινήτου, εφαρμόζοντας δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες ή μηχανισμούς ελέγχου που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 10 mg / ml. Σε 20 ml στο μπουκάλι από το σκοτεινό γυαλί που σφραγίζεται από ένα σταγονόμετρο και παρέχεται με ένα κάλυμμα με προστασία από το άνοιγμα των παιδιών. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε κουτί.

Κατασκευαστής

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Πράγα 10, Dolni Mekholupy, Τσεχική Δημοκρατία.

Η νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. Sanofi Ρωσία, Ρωσία.

Οργάνωση αποδοχής παραπόνων πελατών. 125009, Μόσχα, st. Tverskaya 22.

Τηλ: (495) 721-14-00; φαξ: (495) 721-14-11.

Πώς να εφαρμόσετε το Zodak για αλλεργίες;

Το Zodak είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο κατά των αλλεργιών, το οποίο παράγεται σε τρεις μορφές. Κάθε ένα από αυτά έχει τις δικές του ενδείξεις και αντενδείξεις.

Χρησιμοποιείται ενεργά για την εξάλειψη αλλεργικών αντιδράσεων διαφορετικής προέλευσης. Πριν τη χρήση για πρώτη φορά, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν αλλεργιολόγο, ειδικά όταν πρόκειται για παιδιά.

Μορφές απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Κάθε δοσολογική μορφή απελευθέρωσης έχει τα δικά της χαρακτηριστικά, διαφορετικούς κατασκευαστές και δοσολογία της σύνθεσης.

Τρεις βασικές μορφές απελευθέρωσης:

  • Syrop - ο κανόνας θεωρείται ότι η απόχρωση του δεν είναι χρωματισμένη σε κιτρινωπή. Τοποθετείται σε γυάλινες φιάλες (100 ml). Τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι, το οποίο έχει πάντα κουτάλι για διανομή και οδηγίες χρήσης.
  • Σταγόνες - λαμβάνονται μέσα. Όπως το σιρόπι, το χρώμα είναι από μη χρωματισμένο έως ανοικτό κίτρινο. Σε 1 γυάλινη φιάλη - 20 ml. Είναι εξοπλισμένο με ένα ειδικό σταγονόμετρο για τη διανομή του παράγοντα.
  • Ταμπλέτες - έχουν λευκή απόχρωση, επιμήκη εμφάνιση, επικάλυψη με ειδικό περίβλημα. Στη μία πλευρά υπάρχει μια λωρίδα για τη διαίρεση του δισκίου. Τοποθετούνται σε κυψέλες, οι οποίες τοποθετούνται σε κουτί.

Η δραστική ουσία κάθε μορφής του φαρμάκου για αλλεργία Zodak είναι η ίδια - cetirizine, διαφέρουν μόνο στην ποσότητα του.

Περιεχόμενο της δραστικής ουσίας:

  • Ένα δισκίο - 10 mg.
  • Σιρόπι 5 ml - 5 mg;
  • Σταγόνες 1 ml - 10 mg.

Κύρια βοηθητικά εξαρτήματα:

  • καθαρισμένο νερό.
  • παγόμορφο οξικό οξύ.
  • τριένυδρο οξικό νάτριο.
  • σακχαρίνη νατρίου;
  • γλυκερίνη.
  • προπυλενογλυκόλη.
  • παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.
  • μεθυλ παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα.

Αρχή της λειτουργίας

Το Zodak χρησιμοποιείται ενεργά ως φάρμακο για αλλεργίες.

Κατά την κατάποση, συμβαίνουν τα εξής:

  • Αποκλείει την εξάπλωση των ηωσινοφίλων και των εκκρίσεων μεσολαβητών.
  • Ενισχύει τα τριχοειδή αγγεία και μειώνει τη διαπερατότητα τους.
  • Αφαιρεί το πρήξιμο των ιστών.
  • Αφαιρεί τους μυϊκούς σπασμούς.
  • Κανονικοποιεί την κατάσταση του δέρματος που επηρεάζεται από αλλεργική αντίδραση.

Χρήσιμες ιδιότητες του φαρμάκου:

  • Έχει αντιισταμινικά και αντιπυριτικά αποτελέσματα.
  • Έχει προληπτικές ιδιότητες για την ανάπτυξη αντιδράσεων αλλεργίας.
  • Ο Zodak παραμένει στο σώμα όλη την ημέρα, γεγονός που του επιτρέπει να εμποδίζει τα αλλεργιογόνα όλη αυτή τη φορά.
  • Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Zodak από το σώμα εξαρτάται από την ηλικία και κυμαίνεται από 3 έως 24 ώρες.
  • Οι αντιισταμινικές ιδιότητες του φαρμάκου παρατηρούνται μετά το τέλος της φαρμακευτικής αγωγής για άλλες 72 ώρες.

Αλλεργία - ένα σοβαρό πρόβλημα της σύγχρονης κοινωνίας. Περισσότερο από το 93% των ανθρώπων τουλάχιστον μία φορά στη ζωή τους έχουν αντιμετωπίσει: βήχα, κνησμό, δάκρυα και άλλα. Όσο πιο γρήγορα αρχίζετε τη θεραπεία, τόσο το καλύτερο. Το εργαλείο όχι μόνο ανακουφίζει από τα συμπτώματα των αλλεργικών αντιδράσεων αλλά και εξαλείφει την αιτία.

Κατά κανόνα, το πρόβλημα υποχωρεί 15 λεπτά μετά τη χρήση των σταγόνων. Πρόκειται για ένα φυσικό συγκρότημα φυτών, που δημιουργήθηκε με βάση τα φυσικά βότανα. Μπορώ να συμβουλεύω με σιγουριά το φάρμακο στους ασθενείς μου!

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα

Οι γιατροί και οι ασθενείς που έχουν επανειλημμένα χρησιμοποιήσει το Zodak για την εξάλειψη των αλλεργιών έχουν εντοπίσει ορισμένα πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα.

Οφέλη από τη θεραπεία με αλλεργία στο Zodak:

  • Το φάρμακο δεν προκαλεί ύπνο.
  • Διαθέτει εξαιρετικά εξειδικευμένες ιδιότητες.
  • Δεν επηρεάζει το έργο της καρδιάς.
  • Το φάρμακο μπορεί να εφαρμοστεί 1 φορά την ημέρα, και το αποτέλεσμα θα είναι περισσότερο από 26 ώρες.
  • Χρησιμοποιείται ενεργά σε τροφικές αλλεργίες, επειδή δεν περιέχει άμυλο, γεύσεις, χρωστικές, που θα μπορούσαν να αλλάξουν την ποιότητα του φαρμάκου.
  • Το φάρμακο είναι εύκολο στη χρήση χάρη σε ειδικές συσκευές διανομής.
  • Δεν έχει μια δυσάρεστη γεύση, η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική για τη θεραπεία παιδιών που είναι δύσκολο να πιουν να πίνουν φάρμακο.
  • Το Zodak δεν είναι εθιστικό, επομένως επιτρέπεται η συχνή χρήση του.

Μειονεκτήματα της λήψης Zodak για αλλεργίες:

  • Έχει μια μακρά λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών.
  • Υπάρχουν πιο προσιτά φάρμακα με το ίδιο αποτέλεσμα.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση διαφορετικών μορφών Zodak ως φαρμάκου για αλλεργικές εκδηλώσεις διαφορετικής αιτιολογίας έχει τα δικά της χαρακτηριστικά.

Χάπια

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Zodak με τη μορφή δισκίων:

  • Διαρκής φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου.
  • Εποχιακές αλλεργίες.
  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
  • Αλλεργικές δερματοπάθειες, οι οποίες συνοδεύονται από κνησμό.
  • Οίδημα του Quincke.
  • Κνίδωση

Σταγόνες

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Zodak με τη μορφή σταγόνων:

  • Αλλεργική ρινίτιδα, τόσο εποχιακή όσο και μόνιμη.
  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
  • Χρόνια κνίδωση.
  • Δερματίτιδα που προκαλείται από διάφορους παράγοντες.
  • Για την εξάλειψη της κνησμό της ανεμοβλογιάς?
  • Για την πρόληψη αλλεργικών εξανθημάτων.

Σιρόπι

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Zodak υπό μορφή σιροπιού:

  • Κνίδωση.
  • Αλλεργικές εκδηλώσεις, όπως κνησμός, κάψιμο, ερυθρότητα του δέρματος.
  • Εξάλειψη των εποχικών και μόνιμων εκδηλώσεων αλλεργικής ρινίτιδας.
  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

Zodak Express

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Zodak-Express:

  • Επιπεφυκίτιδα και φλεγμονές του βλεννογόνου που προκαλούνται από αλλεργίες.
  • Οξεία αλλεργική αντίδραση στη γύρη.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις που προκαλούνται από άγνωστους παράγοντες.
  • Σοβαρή κνίδωση.
  • Ως συμπληρωματική θεραπεία για αγγειοοίδημα.
  • Κάθε δερματοπάθεια που συνοδεύεται από σοβαρό κνησμό και εξάνθημα.
  • Για την απομάκρυνση της πρηξίματος σε οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.

Οδηγίες χρήσης

Για να έχετε το επιθυμητό αποτέλεσμα και να μην υποφέρετε από υπερβολική δόση, προτού χρησιμοποιήσετε το Zodak ως αντιγηραντικό φάρμακο, θα πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να μελετήσετε τα χαρακτηριστικά της πρόσληψης καθώς και τις δοσολογίες κάθε φόρμας απελευθέρωσης.

Χάπια

Οδηγία χρήσης:

  • Μη μασάτε.
  • Για να πλύνετε με μεγάλη ποσότητα υγρού χωρίς αέριο.
  • Η κατανάλωση δεν οφείλεται σε πρόσληψη τροφής, αλλά συνιστάται να πάρετε μια ώρα πριν το γεύμα ή δύο μετά από αυτό.

Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου σε δισκία συνιστούν τη χρήση των ακόλουθων δοσολογιών:

  • Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 5 mg (1/2 δισκία), χωρισμένα σε 2 δόσεις.
  • Μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες - 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα.

Σιρόπι

Επί του παρόντος, η μέγιστη άνεση για τα παιδιά σημειώνεται όταν χρησιμοποιείται σιρόπι.

Περιγραφή και συστάσεις για χρήση:

  • Το σιρόπι εφαρμόζεται μία ώρα πριν από τα γεύματα με νερό.
  • Πριν ανοίξετε ένα μπουκάλι σιρόπι, θα πρέπει να το ανακινήσετε καλά για 5-7 δευτερόλεπτα.
  • Το φάρμακο έρχεται με ειδικό καπάκι που εμποδίζει τα παιδιά να ανοίξουν το φάρμακο.
  • Για να ανοίξετε έναν ενήλικα, πρέπει να πιέσετε δυνατά το καπάκι και να μετακινηθείτε και στη συνέχεια να καλέσετε το σιρόπι με μια ειδική πιπέτα.
  • Κάθε συσκευασία σιροπιού έχει επιπρόσθετα ένα κατάλληλο κουτάκι μέτρησης, επί του οποίου εφαρμόζεται η διαίρεση.

Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου σε σιρόπι συνιστούν τη χρήση των παρακάτω δόσεων:

  • Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 5 mg ημερησίως, χωρισμένα σε 2 δόσεις.
  • Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 5 mg ημερησίως (μπορούν να χρησιμοποιηθούν τόσο για 1 όσο και για 2 δόσεις).
  • Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 10 mg την ημέρα (μπορούν να χρησιμοποιηθούν και για 1 και 2 δόσεις).
  • Τα μεγαλύτερα παιδιά και οι ενήλικες - μία εφάπαξ δόση των 10 mg ημερησίως.

Ανάλογα με τη διάγνωση, παρατηρείται το διάστημα μεταξύ των μαθημάτων του Zodak.

Σταγόνες

Τρόπος χρήσης:

  • Σταγόνες, όπως τα χάπια αλλεργίας, πρέπει κατά προτίμηση να λαμβάνονται περίπου 60 λεπτά πριν από το γεύμα ή 2 ώρες μετά από αυτό.
  • Πριν από τη χρήση, ο απαιτούμενος όγκος διαλύματος αραιώνεται με μικρή ποσότητα βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου.
  • Χρησιμοποιήστε το παρασκευασμένο διάλυμα αμέσως μετά την παρασκευή.
  • Επιπλέον, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να παρατηρείται το διάστημα μεταξύ των δόσεων - ακριβώς 24 ώρες, εάν ο ασθενής παίρνει το φάρμακο μία φορά την ημέρα και 12 ώρες όταν χρησιμοποιείται δύο φορές.

Οι οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου σε σταγόνες συνιστούν τη χρήση των ακόλουθων δοσολογιών:

  • Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 5 σταγόνες δύο φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - μία φορά 10 σταγόνες λίγο πριν τον ύπνο ή δύο φορές την ημέρα, 5 σταγόνες το καθένα, με διαφορά 12 ωρών μεταξύ των δόσεων.
  • Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 20 σταγόνες του φαρμάκου μπορούν να χορηγηθούν ανά ημέρα, αμφότερες μία φορά και χωρισμένες σε δύο δόσεις.
  • Τα μεγαλύτερα παιδιά και οι ενήλικες - η δόση είναι 20 σταγόνες πριν τον ύπνο.

Τα δισκία Zodak-Express

Χαρακτηριστικά της θεραπείας με δισκία Zodak-Express για αλλεργίες:

  • Η συνήθης ημερήσια δόση είναι 1 δισκίο (5 mg).
  • Συνιστάται να χρησιμοποιείται ως θεραπεία από την ηλικία των 6 ετών.
  • Πάρτε από το στόμα με άφθονα υγρά.
  • Η λήψη των χαπιών δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής.
  • Σε ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται.
  • Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη διάγνωση και την κατάσταση του ασθενούς.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν έχουν γίνει αρκετές έρευνες για να επιβεβαιωθεί η ασφάλεια του Zodak σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο μπορεί να βλάπτεται κατά τη διάρκεια του σχηματισμού και ανάπτυξης του εμβρύου.

Επομένως, η χρήση του Zodak σε οποιοδήποτε τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.

Χρήση στους ηλικιωμένους

Όλες οι μορφές του Zodak και οι τυπικές δοσολογίες τους μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία στους ηλικιωμένους, με την προϋπόθεση ότι δεν επηρεάζουν τις λειτουργίες του ήπατος και των νεφρών.

Διαφορετικά, θα πρέπει να ρυθμίσετε τη δόση του φαρμάκου από τον γιατρό προς την κατεύθυνση της μείωσης.

Ιστορίες των αναγνωστών μας!
"Έχω μια ετήσια εποχιακή αλλεργία, μένω σε ένα ιδιωτικό σπίτι, βούλωμα στον κήπο, αν και υποφέρω από μια αλλεργική αντίδραση στη γύρη πολλών φυτών, με λίγα λόγια περνώ τις καλοκαιρινές μέρες σκληρά με μια σταθερή ρινική καταρροή, βήχα, κνησμό και πρήξιμο.

Άρχισε να παίρνει αυτές τις σταγόνες στις συμβουλές ενός φίλου. Τα συμπτώματα σιγά-σιγά πέθαναν, άρχισα να αισθάνομαι ευκολότερη, η αλλεργική ρινίτιδα και η ρινική καταρροή σταμάτησαν να ενοχλούν. Ένα καλό φάρμακο για αλλεργίες και σχετικές ασθένειες και ανεπάρκειες, σας συνιστώ! "

Ειδικές οδηγίες

Προφυλάξεις και χαρακτηριστικά χρήσης του Zodak:

  • Κατά τη λήψη του Zodak, πρέπει να προσέξουμε τη χρήση οινοπνευματωδών ποτών, αν και δεν υπήρξε σημαντική επίδραση μεταξύ τους.
  • Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, να εγκαταλείψει την εργασία που σχετίζεται με επικίνδυνες δραστηριότητες και απαιτεί αυξημένη προσοχή.
  • Δεν υπήρξε καμία επίδραση στην οδήγηση, καθώς το εργαλείο δεν προκαλεί υπνηλία.
  • Οι σταγόνες Zodak μπορούν να συνταγογραφηθούν για τη θεραπεία ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη, καθώς αυτή η μορφή απελευθέρωσης δεν περιέχει ζάχαρη στη σύνθεση.
  • Κατά τον υπολογισμό της δόσης των σταγόνων, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι 1 ml του παρασκευάσματος είναι 20 σταγόνες, που αντιστοιχούν σε 10 mg του δραστικού συστατικού κετιριζίνη.
  • Η απουσία σταγονιδίων αμύλου, η οποία χρησιμοποιείται για την παρασκευή του κελύφους για δισκία και διάφορα αρώματα και γεύσεις που υπάρχουν στο σιρόπι, επιτρέπει τη χρήση σταγόνων σε τροφικές αλλεργίες σε δημητριακά και άλλα προϊόντα.
  • Με προσοχή σε περιπτώσεις άπνοιας στον ύπνο σε έναν ασθενή, η παρουσία ξαφνικού θανάτου του παιδιού σε παιδιά στενών συγγενών.
  • Τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους που γεννήθηκαν πρόωρα πρέπει να υποβληθούν σε υποχρεωτική εξέταση από παιδίατρο πριν από τη συνταγογράφηση του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Ο κατάλογος των ανεπιθύμητων εκδηλώσεων είναι εντυπωσιακός, αλλά εμφανίζεται μόνο σε 1-2 περιπτώσεις στους 100 ανθρώπους.

Ανάμεσά τους συναντιούνται συχνότερα:

  • Υπερβολική εργασία, πονοκεφάλους, επιθυμία ύπνου.
  • Ξηροστομία, αντανακλαστικά, φλεγμονώδεις διεργασίες του ρινικού βλεννογόνου.
  • Διαταραχή της γαστρεντερικής οδού, πολύ σπάνια με μεταβολές μακροχρόνιας χρήσης στη σωματική μάζα.
  • Διαταραχή των λειτουργιών της οπτικής συσκευής, του νευρικού συστήματος. Σπάνια - πόνος, αιμορραγίες στα μάτια.
  • Εξάνθημα, κνησμός, κάψιμο, κνίδωση, αγγειοοίδημα.
  • Πολύ σπάνια είναι δυνατόν να διαταραχθεί η λειτουργία των εσωτερικών οργάνων και των ψυχικών διαταραχών.
  • Διαταραχή της όρεξης ή αύξηση ή μείωση
  • Μερική κατανομή της αίσθησης οσμών και γεύσεων.
  • Αιμορραγία από το ορθό, διαταραχή του ουρογεννητικού συστήματος.
  • Με τη συχνή χρήση αυξάνεται η πιθανότητα της τερηδόνας και της ευαισθησίας των ούλων.
  • Μειωμένη προσοχή και κατάθλιψη.
  • Πολύ σπάνια, οι γυναίκες παρουσιάζουν μείωση της σεξουαλικής επιθυμίας, κολπίτιδα, ακανόνιστη εμμηνόρροια, πόνο στο στήθος.

Κουρασμένος από δερματίτιδα;

Ξεφλούδισμα του δέρματος, εξάνθημα, κνησμός, έλκη και φλύκταινες, ρωγμές - όλα αυτά είναι δυσάρεστα συμπτώματα δερματίτιδας.

Χωρίς θεραπεία, η ασθένεια εξελίσσεται, η περιοχή του δέρματος που επηρεάζεται από εξανθήματα αυξάνεται.

Οι αναγνώστες μας συνιστούν να χρησιμοποιείτε το τελευταίο εργαλείο - HEALTH κρέμα κεριού με δηλητήριο μέλισσας.

Έχει τις ακόλουθες ιδιότητες:

  • Ανακουφίζει από τον κνησμό μετά την πρώτη χρήση.
  • Αποκαθιστά, μαλακώνει και ενυδατώνει το δέρμα.
  • Εξαλείφει τα δερματικά εξανθήματα και απολέπιση μετά από 3-5 ημέρες
  • Μετά από 19-21 ημέρες εξαλείφει πλήρως τις πλάκες και τα ίχνη τους
  • Αποτρέπει την εμφάνιση νέων πλακών και την αύξηση της περιοχής τους

Αντενδείξεις

Πριν από τη χρήση του Zodak, είναι απαραίτητο να μελετήσετε το στοιχείο στην οδηγία για τις αντενδείξεις.

Οι κύριες αντενδείξεις στη χρήση για όλες τις μορφές απελευθέρωσης:

  • Ατομική δυσανεξία στο ενεργό συστατικό - κετιριζίνη.
  • Παθολογικές διαταραχές με νεφρική βλάβη.
  • Γενετική δυσανεξία στη γαλακτόζη.
  • Περίοδος θηλασμού ·
  • Κάθε τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
  • Σοβαρός βήχας ή βρογχόσπασμος σε έναν ασθενή - η χρήση του Zodak ως φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει δύσπνοια.
  • Διαταραχές του μεταβολισμού των χρωστικών στο σώμα.
  • Χρόνιες νευρικές ασθένειες.
  • Συμπληρωματικά στάδια διαβήτη.

Υπερδοσολογία

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Zodakom καταγράφηκαν αρκετές φορές. Συνδέονται κυρίως με την περιστασιακή χρήση ενός μεγάλου ποσού κεφαλαίων.

Σε τέτοιες καταστάσεις είναι απαραίτητο:

  • Προειδοποιήστε το γιατρό σας σχετικά με την κατάσταση ή καλέστε ένα ασθενοφόρο.
  • Η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη θεραπεία είναι η γαστρική πλύση και ο ενεργός άνθρακας.

Πιθανά συμπτώματα υπερδοσολογίας του Zodak:

  • Εντερική αναστάτωση.
  • Βλάβη της συνείδησης.
  • Πονοκέφαλος.
  • Η λήθαργος;
  • Αδυναμία;
  • Υπερβολική ηρεμία.
  • Ανασταλμένη αντίδραση.
  • Διαταραχή καρδιακού ρυθμού.
  • Μειωμένη ούρηση

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν λαμβάνετε ταυτόχρονα πολλά φάρμακα, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

  • Προειδοποιήστε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με πρόσθετα φάρμακα που λαμβάνονται μαζί με το Zodak.
  • Στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν παρατηρείται η αλληλεπίδραση του δραστικού συστατικού του Zodak με άλλα φάρμακα.
  • Η ταυτόχρονη χρήση του Zodak και φαρμάκων που περιέχουν αιθανόλη, μπορεί να μειώσει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
  • Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με θεοφυλλίνη με αλλεργίες, ο ρυθμός καθαρισμού των ιστών μειώνεται.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η Zodak παρέπεμψε από τα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή. Δεν απαιτεί αυστηρές συνθήκες θερμοκρασίας κράτησης, αλλά όχι περισσότερο από + 25 ° C. Η φαρμακευτική αγωγή με αλλεργίες πρέπει να βρίσκεται σε ξηρό μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από παιδιά και ζώα.

Μην το αποθηκεύετε για περισσότερο από 36 μήνες από την ημερομηνία παρασκευής. Η ημερομηνία κατασκευής εμφανίζεται σε κάθε συσκευασία.

Κόστος του

Η τιμή του φαρμάκου Zodak από αλλεργίες εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης και την ποσότητα του φαρμάκου.

Μέση πολιτική τιμών στα φαρμακεία στη Ρωσία:

  • Δισκία 10 τεμ. - 140 ρούβλια.
  • Σιρόπι 20 ml. - 230 ρούβλια.
  • Σταγόνες - 195 ρούβλια.
  • Zodak Express 7 δισκία - 300 ρούβλια.

Πιθανά ανάλογα

Τα ανάλογα φαρμάκων έχουν την ίδια σύνθεση ή παρόμοιες ιδιότητες. Επιλέγοντας ένα αναλογικό Zodak αξίζει να εξετάσει όχι μόνο την τιμή και τη σύνθεση, αλλά και τη χώρα παραγωγής, το κύρος του κατασκευαστή.

Βασικά ανάλογα:

  • Το Zyrtec ενδείκνυται για την εξάλειψη αλλεργικών εκδηλώσεων και φλεγμονών των βλεννογόνων στα παιδιά από 12 μηνών και των ενηλίκων. Το μέσο κόστος μιας σταγόνας (10 ml) είναι 315 ρούβλια, δισκία (7 τεμάχια) - 195 ρούβλια?
  • Zetrinal - συνιστάται για χρήση σε επιπεφυκίτιδα και ρινίτιδα αλλεργικής προέλευσης, κνίδωση, κνησμό και ερυθρότητα του δέρματος ή των βλεννογόνων. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρόσθετη θεραπεία για βρογχικό άσθμα. Εφαρμόζεται σε παιδιά από ένα έτος. Η τιμή εξαρτάται από τη μορφή της απελευθέρωσης και το ποσό του φαρμάκου, κατά μέσο όρο 400 ρούβλια?
  • Παρλαζίνη - εμφανίζεται για δερματοπάθεια, οι οποίες συνοδεύονται από κνησμό, επιπεφυκίτιδα και ρινίτιδα αλλεργικής προέλευσης, κνίδωση, αγγειοοίδημα, εποχιακές αλλεργίες στη γύρη. Το κόστος των σταγόνων (20 ml) είναι 260 ρούβλια, δισκία (30 τεμ.) - 250 ρούβλια?
  • Tsetrin - η εφαρμογή ενδείκνυται για οποιεσδήποτε εκδηλώσεις αλλεργιών. Οι αντενδείξεις είναι παιδιά ηλικίας έως 6 ετών, περίοδος κύησης και θηλασμού. Το μέσο κόστος των δισκίων (20 τεμ.) 160 ρούβλια?
  • Το Allertek έχει αντι-αλλεργικές ιδιότητες σε ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα αλλεργικής προέλευσης, κνίδωση. Παράγεται με τη μορφή δισκίων και σιροπιού, η λήψη των οποίων δεν εξαρτάται από την κατανάλωση τροφής. Η τιμή των 20 δισκίων είναι 180 ρούβλια, το σιρόπι είναι 320 ρούβλια.
  • Alerzin - η πιο δραστική σε αλλεργίες στη γύρη, την δερματοπάθεια και τις κυψέλες, οι οποίες χαρακτηρίζονται από εξανθήματα, φαγούρα και καύση. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, καθώς και σε παιδιά κάτω των 6 ετών. Το μέσο κόστος των 370 ρούβλια.